Доброкачественная роландическая эпилепсия

У кого встречается болезнь

Название «роландическая» эпилепсия получила из-за патологических процессов, протекающих на определенном участке головного мозга. Локализация изменений — роландовая область. Часто заболевание обнаруживается у детей в возрасте от шести до восьми лет.

Могут возникать слабые припадки длительностью две-три минуты. Их частота небольшая — от двух до шести раз на протяжении года. Иногда развивается эпилептический статус. Такое случается редко, можно сказать, что это единичные случаи.

Чаще всего у детей с проявлениями, свойственными роландической эпилепсии, отсутствуют отклонения в развитии интеллекта или изменения в работе нервной системы. Но некоторые специалисты, занимающиеся исследовательской работой, заявляют, что у таких детей возможна нейропсихологическая недостаточность.

Какие факторы обуславливают развитие заболевания

Если вовремя получить информацию об условиях, при которых развивается болезнь, можно предупредить возникновение опасных ситуаций во время приступов. Что может послужить причиной роландической эпилепсии:

1. Наследственность — при генетической предрасположенности болезнь проявляется в младенчестве. Кроме того, у детей, чьи родители страдают эпилепсией, вероятность развития ее роландической разновидности увеличивается.
2. Нарушения в структуре тканей головного мозга, а именно отмечается отставание в развитии нервных клеток. Как только эти процессы нормализуются, симптомы исчезнут, это возможно в подростковом возрасте благодаря снижению возбудимости нервных тканей.

Эти знания позволяют распознать признаки патологии. Причем близкие родственники уже не будут списывать их на усталость ребенка или другие малозначимые факторы.

Клиническая картина

При доброкачественной роландической эпилепсии возможны боли в животе, головокружения. Иногда появляются зрительные феномены, к ним относят вспышки света, временную слепоту, мелькание предметов перед глазами. Это частые признаки у детей до пяти лет. Но есть и классические проявления:

• на начальном этапе приступа пропадает чувствительность лица, слизистых оболочек в ротовой полости;
• болит язык, десна;
• появляются «мурашки» на лице;
• происходит судорожное сокращение мышц лица во время припадка, слышны хрипы, ребенок не может говорить, интенсивно выделяется слюна.

Сложность определения заболевания заключается в том, что симптоматика проявляется преимущественно во время сна. Это снижает возможность своевременного обнаружения изменений в поведении.

Какие меры можно предпринять для устранения признаков

У детей могут быть проблемы с восприятием, что способствует снижению обучаемости. Также ухудшается поведение. Чтобы поставить диагноз, проводится диагностика: ЭЭГ, МРТ, делают неврологические тесты.

Обычно симптоматика слабая, не требует корректировки препаратами. Медикаментозное лечение назначается после учащения ночных приступов, а также при появлении дневных припадков.

Корректировка состояния требуется и в случаях, когда на фоне отсутствия признаков ребенок стал резко и без видимых причин хуже воспринимать информацию. При обращении к специалистам можно купировать приступы и улучшить общее состояние ребенка.