Только до 26.11.2024
первичный прием всего за 1800 руб. 3500₽
В 2021 году мы помогли более 2500 детям
Уникальные методы лечения и коррекции
Уникальное медицинское оборудование
Средней стаж специалистов свыше 10 лет
Синдром Леннокса-Гасто (СЛГ) — это одна из форм детской эпилепсии, которая сопровождается типичными эпилептическими приступами и отставанием в психическом развитии. Отличительной чертой синдрома является то, что характер приступов, а также их частота и продолжительность, очень разнообразны.
Первые проявления болезни наблюдаются чаще всего в возрасте 2-5 лет, реже — от 6 до 8 лет. В настоящее время еще ведется поиск эффективной терапии, поскольку применяющиеся сегодня методы лечения недостаточно действенны и с течением времени отставание в психическом развитии таких больных усиливается.
Точных данных о причинах развития синдрома Леннокса-Гасто на данный момент нет. Установлено лишь то, что чаще всего развивается заболевание на фоне генетических нарушений, неблагополучной беременности, тяжелых родов и заболеваний на первом году жизни ребенка. Толчком для развития синдрома могут стать такие факторы:
Если синдром проявляется у здорового в целом ребенка, то такой вариант заболевания называется криптогенным и отличается более легкой формой течения. Эта форма болезни не имеет видимой причины и встречается у одного из 5-10 пациентов с СЛГ.
Во многих случаях (от 25 до 40%) в роду детей с синдромом Леннокса-Гасто имеются родственники, страдающие эпилепсией.
Среди характерных симптомов болезни нужно отметить:
Более половины пациентов подросткового возраста, страдающих СЛГ, не способны к самообслуживанию. У четверти больных наблюдается сильно выраженная олигофрения, что становится препятствием для социальной адаптации таких детей. Лишь одному из шести пациентов с синдромом Леннокса-Гасто удается адаптироваться в социуме.
На сегодняшний день не существует эффективной терапии для лечения данного синдрома. Поддержка пациентов главным образом осуществляется при помощи противоэпилептических средств. Хороший эффект дает соблюдение диеты с минимальным содержанием в пище углеводов и повышением доли жиров.
Большие дозировки иммуноглобулинов также положительно влияют на состояние больных, снижая частоту и интенсивность эпиприступов. В тяжелых случаях, когда возможна сильная травматизация ребенка, прибегают к хирургическому вмешательству — рассечению мозолистого тела.
Среди новых методов лечения следует отметить использование приборов, которые имплантируются под кожу и подавляют активность импульсов мозга, снижая силу приступов.
Клиники детской неврологии «Киндер Велт» используют современные методы лечения и работы с детьми с задержками речевого, психоречевого развития, расстройствами аутистического спектра и заиканием. Родителям предоставляется возможность записать своего ребенка на консультацию профильных специалистов — врачей и педагогов — и получить ссылку на список литературы с полезной методической информацией.
Быстрый гарантированный результат. Качественное улучшение состояния уже через 14 дней после первичного обращения к нам.
Совместная работа медиков и коррекционных педагогов, совмещенная единым алгоритмом работы.
Авторские медицинские и педагогические методики, основанные на самых последних научных и практических исследованиях, реализованных в центре.
Современное диагностическое оборудование.
Более чем десятилетний опыт работы с тяжёлыми нарушениями.
Удобные консультации врачей в онлайн-формате.